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中新網上海12月11日電 (記者 陳靜)肥厚型心肌病(HCM)是以心室壁肥厚為主要特征的遺傳性心臟病。中國HCM患者人數眾多，治療仍然存在很大的未被滿足的需求。
中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫院心內科專家葛均波11日接受記者采訪時表示，從疾病危害和社會負擔的角度來看，HCM造成的臨床和社會問題不容忽視。他強調HCM鑒別診斷的重要性。這位專家指出，隨著中國心血管學科整體水平的提高，亟需針對這些隱匿性強、危害性大、早篩查能早獲益的疾病，采取更為積極主動的診療思路。
記者11日獲悉，在中國心血管健康大會期間，“聯心啟航”肥厚型心肌病高峰論壇線上線下舉行。北京大學第一醫院霍勇教授指出，希望臨床醫生能加強對HCM的認識，更早地篩查出這類人群，及早治療改善生活質量。他對記者表示：“我們對疾病的認識更深入，臨床篩查診斷能力在提高，治療手段也在更新發展，這極大地改善了HCM患者的癥狀和預后。”
在采訪中，記者了解到，在臨床上，肥厚型心肌病患者在明確診斷上仍存在很大的提升空間。北京醫院楊杰孚教授直言，現階段，造成HCM診斷率偏低因素有很多，包括：患者對HCM相關知識比較欠缺，診斷HCM的專業人員缺乏等。“未來，我們要加強患者教育，增加專業人才隊伍建設。”作為心衰領域學科帶頭人，楊杰孚教授強調，“要將肥厚型心肌病納入質控標準，提高全國廣大醫生，尤其是基層醫生，對HCM的了解，這對增加HCM診斷率和治療率，改善患者預后至關重要。”
據悉，作為應用最早且最廣泛的診斷方法，超聲心動圖因其無創、簡便、實時及重復性較好等優點，成為目前HCM診斷及心功能評估的首選影像檢查手段；心臟磁共振檢查是診斷HCM最準確的檢查方法，也是目前評估心肌纖維化首選的無創性影像學方法。
葛均波院士指出，從最初通過有創的心導管檢查，到20世紀70年代無創的超聲心動圖的出現，再到20世紀90年代以后基因檢測，隨著診斷技術的發展和對疾病認識的深入，疾病診斷和評估趨于規范，治療流程也進一步得到完善。這位專家透露，醫學專家們正在不斷探索新治療靶點，“擇性心肌肌球蛋白變構抑制劑”在多項臨床研究中表現出良好的療效和安全性，或將給HCM患者帶來新的福音。上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院金瑋教授亦對記者介紹，近年來，隨著研究的深入，以肌小節功能異常為核心的肥厚型心肌病的病理生理機制逐漸明確，并在心肌肌球蛋白抑制劑的相關臨床研究中得到進一步驗證。(完)
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